在温文条件下完成初级C-H键的选择性氧化是学术界和工业界面对的一大应战。该作业以K12[α-H2P2W12O48]•24H2O，DPNDI和FeSO4•7H2O为质料，经过溶剂热法制备了一例新颖的多酸基合作物K6(H2O)8H24(C26H16N4O4)8[P6W48Fe6O180]•6H2O (FeW-DPNDI)(图1)。FeW-DPNDI是首例根据铁替代的三聚型Dawson衍生物。多酸阴离子[P6W48Fe6O180]30–与DPNDI配体之间的阴离子•••π，C-H•••O氢键和静电的相互作用有利于组分之间的电荷转移，然后有利于分子氧的活化。以分子氧为仅有的氧化剂，FeW-DPNDI能够在温文的条件下高效地催化甲苯的C-H键氧化，在光催化甲苯氧化为苯甲醛的过程中，FeW-DPNDI与之前报导的光催化剂比较，表现出更高的选择性，并且，FeW-DPNDI至少能够被收回和重复使用五次，转化率和选择性均无明显的改变。该作业对FeW-DPNDI光催化氧化甲苯的C-H键反响机理也进行了讨论。

  化学化工学院2017级博士研究生李杰为论文榜首作者，李明雪和韩秋霞为一起通讯作者。

  本研究作业遭到我国国家自然科学基金、河南大学一流学科培养方案、河南省要点科研项目高等教育组织、河南省优秀青年基金等经费的赞助，一起得到了化学化工学院和河南省多酸化学要点实验室的全力支持。